Hémophilie A
L’hémophilie A est une maladie héréditaire rare caractérisée par un déficit congénital du facteur VIII de la coagulation, une protéine essentielle à l...
#trouble hémorragique
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Hémophilie B
L’hémophilie B, également appelée maladie de Christmas, est une maladie héréditaire rare caractérisée par un déficit congénital du facteur IX de la co...
maladie de von Willebrand
La maladie de von Willebrand (MvW) est un trouble hémorragique héréditaire le plus fréquent au monde, caractérisé par un déficit quantitatif ou qualit...
Déficit acquis des facteurs de la coagulation
La déficience acquise des facteurs de la coagulation est un trouble hémorragique non constitutionnel résultant d’une diminution fonctionnelle ou quant...
Thrombasthénie de Glanzmann
La thrombasthénie de Glanzmann (TG) est une maladie héréditaire rare du système hémostatique, caractérisée par un défaut fonctionnel des plaquettes sa...
Maladie des réserves granuleuses plaquettaires
La maladie des réserves plaquettaires (Platelet Storage Pool Disease, PSPD) est un groupe hétérogène de troubles hémorragiques constitutionnels caract...
Déficience en glycoprotéines de la membrane plaquettaire
La déficience des glycoprotéines membranaires plaquettaires est un groupe de troubles héréditaires rares affectant les récepteurs de surface des plaqu...