Hémophilie A
L’hémophilie A est une maladie héréditaire liée à l’X, caractérisée par un déficit congénital du facteur VIII de la coagulation, entraînant des saigne...
#trouble hémorragique
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Hémophilie B
L’hémophilie B, ou déficit en facteur IX, est une maladie héréditaire liée au chromosome X, caractérisée par un défaut de synthèse ou une fonction alt...
maladie de von Willebrand
La maladie de von Willebrand (vWD) est un trouble hémorragique héréditaire le plus fréquent, caractérisé par un déficit quantitatif ou qualitatif du f...
Déficit acquis des facteurs de la coagulation
La carence acquise en facteurs de la coagulation est un trouble hémorragique non constitutionnel, résultant d’une inhibition auto-immune (ex.-facteur ...
Thrombasthénie de Glanzmann
La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie héréditaire rare caractérisée par un défaut fonctionnel des plaquettes sanguines, entraînant une hémost...
Maladie des réserves granuleuses plaquettaires
La thrombopathie liée au déficit des granules alpha et/ou dense (ou « maladie du réservoir plaquettaire ») est un groupe de troubles hémorragiques con...
Déficience en glycoprotéines de la membrane plaquettaire
La déficience des glycoprotéines membranaires plaquettaires est une affection héréditaire rare du système hématopoïétique, caractérisée par des anomal...