Гемофилия А
Гемофилия А — наследственное заболевание, обусловленное дефицитом коагуляционного фактора VIII, что приводит к нарушению внутрисосудистой свёртываемос...
Сканируйте для добавления WeChat
7 статей
Гемофилия А — наследственное заболевание, обусловленное дефицитом коагуляционного фактора VIII, что приводит к нарушению внутрисосудистой свёртываемос...
Гемофилия B — наследственное рецессивное заболевание, обусловленное дефицитом фактора свёртывания крови IX (фактор Кристмаса), что приводит к нарушени...
Васкулярная гемофилия (болезнь Виллебранда) — это наследственное заболевание системы гемостаза, обусловленное дефицитом или дисфункцией фактора Виллеб...
Приобретённый дефицит факторов свёртывания крови — это гематологическое расстройство, при котором снижается синтез или повышается расход/инактивация о...
Тромбоцитопатия Гланцмана — редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением функции тромбоцитов вследствие дефекта гликопротеинового к...
Тромбоцитарное болезнь запасных гранул (тромбоцитарная дисфункция с дефицитом гранул) — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением стру...
Тромбоцитарная мембранная гликопротеиновая недостаточность — редкое наследственное заболевание, связанное с дефектами гликопротеинов IIb/IIIa или Ib/I...
Сохраняется локально в браузере. Вход не требуется.
Ваша смета пока пуста
Нажмите [+ В смету] рядом с любой услугой или заболеванием для расчета.