Hemofilia A
A hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou disfunção do fator VIII da coagulação, resultando em san...
#distúrbio hemorrágico
7 artigos
Hemofilia B
A hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência congênita do fator IX da coagulação, resultando em sangrame...
doença de von Willebrand
A Doença de Von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico hereditário autossômico, caracterizado por deficiência quantitativa ou qualitativa do fato...
Deficiência adquirida de fatores de coagulação
A deficiência adquirida de fatores de coagulação é uma condição hematológica caracterizada pela redução funcional ou quantitativa de um ou mais fatore...
Trombastenia de Glanzmann
A trombastenia de Glanzmann, também conhecida como trombocitopatia hereditária ou trombocitopatia congênita, é uma rara doença hematológica autossômic...
Doença do depósito de grânulos plaquetários
A trombocitopatia por defeito de armazenamento é um distúrbio hereditário raro da função plaquetária, caracterizado pela ausência ou redução dos grânu...
Deficiência de glicoproteínas da membrana plaquetária
A deficiência de glicoproteínas da membrana plaquetária é uma doença hematológica rara, hereditária e autossômica recessiva, caracterizada por alteraç...