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Recherche d'ADN viral par PCR

Ophtalmologie environ CNY 400-800
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Description

Technique de biologie moléculaire permettant la détection et la quantification de l'ADN de virus tels que HSV, VZV ou EBV dans des échantillons cliniques, utilisée pour le diagnostic des infections virales.

Principales Utilisations

Diagnostic rapide et sensible des infections herpétiques (HSV-1/2, VZV) et EBV dans les prélèvements cliniques (liquide céphalo-rachidien, sang, sécrétions muqueuses, biopsies) ; distinction entre réactivation et infection primaire ; surveillance virologique chez les patients immunodéprimés ; orientation thérapeutique (démarrage ou ajustement d’un traitement antiviral) ; diagnostic différentiel des méningites, encéphalites, stomatites, exanthèmes atypiques et lymphoproliférations.

Valeurs Normales

Résultat négatif (non détecté) : absence d’ADN viral spécifique (HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, etc.) dans l’échantillon. Valeur quantitative exprimée en copies/mL ou UI/mL selon la méthode ; seuil de détection typique : <100 à 500 copies/mL. Un résultat positif est généralement défini comme ≥ seuil de détection validé analytiquement (ex. ≥300 copies/mL), avec interprétation clinique requise.

Valeurs Basses - Causes Possibles

Prélèvement inadéquat (ex. écouvillon mal conservé ou trop tardif), infection virale résolue ou en phase très précoce asymptomatique, traitement antiviral récent (ex. aciclovir, valaciclovir), immunosuppression sévère limitant la réplication virale détectable, dégradation de l’ADN viral dans l’échantillon (transport ou stockage inapproprié).

Valeurs Hautes - Causes Possibles

Infection primaire active (ex. herpès labial, zona, mononucléose infectieuse), réactivation virale chez les patients immunodéprimés (ex. greffés, VIH avancé), infection disséminée ou neurologique (méningo-encéphalite herpétique, encéphalite à VZV), lymphoprolifération associée à EBV (ex. lymphome post-greffe), contamination croisée ou erreur technique (à exclure par contrôle qualité).
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