Hybridation in situ fluorescence (FISH)
Bilans de Santé
environ CNY 1000-3000
(environ USD 150-450)
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Description
L’hybridation in situ fluorescence (FISH) détecte des anomalies chromosomiques ou génétiques dans le cadre de diagnostics oncologiques, hématologiques ou constitutionnels, avec un coût indicatif de 150 à 450 € ; ChinaMedicalHub coordonne les rendez-vous hospitaliers en Chine.
Principales Utilisations
La technique de FISH est principalement utilisée pour : 1. Détecter et localiser des gènes spécifiques sur les chromosomes. 2. Diagnostiquer des anomalies chromosomiques, y compris les trisomies, les délétions, et les translocations. 3. Évaluer la progression de certaines maladies, notamment le cancer, en identifiant des altérations génétiques spécifiques. 4. Aider au choix du traitement en fonction des caractéristiques génétiques de la maladie. 5. Dans la recherche, pour étudier l'organisation et la structure du génome.
Valeurs Normales
La plage normale pour la technique de hybridation in situ par fluorescence (FISH) dépend du marqueur génétique spécifique étudié. Par exemple, pour l'analyse d'une anomalie chromosomique comme la trisomie 21, une valeur normale serait l'absence de signal supplémentaire sur le chromosome 21. Il est important de consulter les directives spécifiques fournies par le laboratoire effectuant le test.
Valeurs Basses - Causes Possibles
Une valeur inférieure à la normale dans un test FISH peut être due à : 1. Une erreur technique lors de la préparation de l'échantillon ou de l'interprétation des résultats. 2. L'absence de la séquence cible dans l'échantillon analysé. 3. Des problèmes liés à la qualité de l'échantillon, tels que la dégradation de l'ADN. 4. La présence de mutations qui empêchent la liaison de la sonde FISH. 5. Un nombre insuffisant de cellules dans l'échantillon.
Valeurs Hautes - Causes Possibles
'偏高'同样不是FISH报告中的标准术语，但若观察到比预期更多的信号点，则可能的原因包括：1. 染色体重复；2. 基因扩增；3. 多倍体细胞的存在；4. 非特异性结合增加；5. 实验条件设置不当。