Qué tener en cuenta antes de realizarse la prueba de cribado prenatal (triple o cuádruple)

Antes de realizar la prueba de cribado prenatal (conocida comúnmente como «prueba de detección de trisomías» o «tamizaje bioquímico del primer y segundo trimestre»), es fundamental seguir una serie de recomendaciones para garantizar la fiabilidad de los resultados.

En primer lugar, se debe programar la extracción de sangre en el momento óptimo: entre las semanas 11 y 13+6 de gestación para el cribado combinado del primer trimestre —que incluye la medición de la translucencia nucal mediante ecografía y los marcadores bioquímicos PAPP-A y β-hCG libre—, o entre las semanas 15 y 20+6 para el cribado del segundo trimestre (prueba cuádruple), que evalúa AFP, hCG total, inhibina A y estradiol no conjugado. Un desfase temporal significativo puede alterar la interpretación del riesgo.

No se requiere ayuno previo ni restricciones dietéticas específicas, pero es esencial aportar con precisión la fecha de la última menstruación y, si se dispone de ella, la fecha estimada de concepción o los resultados de una ecografía temprana. Estos datos permiten calcular con exactitud la edad gestacional, factor crítico para ajustar los valores de los marcadores séricos.

También es indispensable informar al equipo sanitario sobre cualquier condición médica relevante —como diabetes gestacional, obesidad mórbida o embarazo múltiple—, así como sobre el uso de medicamentos como corticoides o heparina de bajo peso molecular, ya que pueden interferir con los niveles hormonales analizados.

Finalmente, se recomienda recibir asesoramiento genético previo: la prueba de cribado no constituye un diagnóstico, sino una herramienta de evaluación de riesgo. Comprender sus limitaciones, sensibilidad y posibilidades de falsos positivos o negativos es clave para una toma de decisiones informada y empoderada.