tomographie par cohérence optique
Ophtalmologie
environ CNY 300-600
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Description
Technique d'imagerie médicale non invasive utilisée principalement en ophtalmologie pour visualiser les couches rétiniennes avec une résolution micrométrique, permettant le diagnostic précoce de pathologies comme la dégénérescence maculaire ou le glaucome.
Principales Utilisations
Diagnostic, suivi longitudinal et évaluation thérapeutique des pathologies rétiniennes (dégénérescence maculaire liée à l’âge, rétinopathie diabétique, œdème maculaire), dépistage et surveillance du glaucome via l’analyse de la couche de fibres nerveuses rétiniennes et de la tête du nerf optique, évaluation pré- et postopératoire en chirurgie vitréorétinienne, diagnostic différentiel des troubles de la vision centrale (membrane épirétinienne, trou maculaire, détachement de rétine séreux), imagerie du corps vitré et de la choroïde dans les affections inflammatoires ou tumourales.
Valeurs Normales
L'OCT n'est pas un test quantitatif fournissant des valeurs numériques standardisées comme une analyse sanguine ; il produit des images en coupe transversale haute résolution des structures oculaires (rétine, nerf optique, corps vitré). Les mesures quantitatives courantes incluent : épaisseur maculaire centrale (EMC) : 180–250 µm, volume maculaire : 6,5–10,5 mm³, épaisseur du disque optique (couche de fibres nerveuses rétiniennes, CFNR) : 70–120 µm (varie selon l’âge et la race), épaisseur du pôle postérieur (macula) : 230–280 µm. Ces valeurs dépendent fortement de l’appareil utilisé, de la population de référence et des protocoles d’acquisition.
Valeurs Basses - Causes Possibles
Atrophie rétinienne avancée (ex. : dégénérescence maculaire liée à l’âge séche tardive), neuropathie optique ischémique antérieure, glaucome avancé avec perte axonale massive, rétinopathie pigmentaire sévère, atrophie choroïdienne congénitale ou inflammatoire.
Valeurs Hautes - Causes Possibles
Œdème maculaire (diabétique, post-opératoire, uvéite), épaississement rétinien lié à l’hyperperméabilité vasculaire (ex. : occlusion veineuse rétinienne), membrane épirétinienne tractionnelle, pseudokystes rétiniens, accumulation de liquide sous-rétinien (ex. : néovaisseaux choroïdiens, séparation séreuse centrale).
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